在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
产品货号：S1549 产地：美国 价格：询价 点击数：802 商家询价
非肽类OX1 receptor拮抗剂，作用于全细胞和膜，Ki分别为57 nM和 27 nM，比作用于OX2受体选择性高50倍。
产品货号：S1545 产地：美国 价格：询价 点击数：923 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：967 商家询价
可渗透细胞的，口服有效的**呋喃类止泻药，有效地抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活，IC50为3 M。
产品货号：S4182 产地：美国 价格：询价 点击数：782 商家询价
WZ4002是新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S117350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：753 商家询价
Losmapimod (GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 Phase 3,CAS#585543-15-3。
产品货号：S7215 产地：美国 价格：询价 点击数：833 商家询价
有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
产品货号：S1067 产地：美国 价格：询价 点击数：1382 商家询价
PDGFR抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM,对EGFR没有抑制活性。
产品货号：S8024 产地：美国 价格：询价 点击数：749 商家询价
A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
产品货号：S263650mg 产地：美国 价格：询价 点击数：755 商家询价
新型PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2,但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。Phase 1。
产品货号：S7048 产地：美国 价格：询价 点击数：1032 商家询价