通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂，但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
产品货号：S1367 产地：美国 价格：询价 点击数：799 商家询价
Leupeptin Hemisulfate 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂，CAS#103476-89-7。
产品货号：S7380 产地：美国 价格：询价 点击数：770 商家询价
选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。
产品货号：S1544 产地：美国 价格：询价 点击数：771 商家询价
一种糖苷类化合物，作用于SACC-2细胞增殖，IC50为4.99±0.23 μg/mL。
产品货号：S2396 产地：美国 价格：询价 点击数：925 商家询价
选择性组胺H1受体拮抗剂，IC50为3 nM。
产品货号：S1847 产地：美国 价格：询价 点击数：679 商家询价
新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
产品货号：S1095 产地：美国 价格：询价 点击数：882 商家询价
SP600125 是广谱JNK抑制剂，作用于JNK1, JNK2 和 JNK3时，IC50分别为40 nM, 40 nM 和 90 nM, 比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB, 和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100
产品货号：S1460200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：646 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：914 商家询价
直接的，选择性的是凋亡相关Bax的激动剂，<bEC50为3.3 μM。
产品货号：S7105 产地：美国 价格：询价 点击数：699 商家询价
有效的，快速可逆的GBF1抑制剂。
产品货号：S7266 产地：美国 价格：询价 点击数：727 商家询价