新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
产品货号：S1494 产地：美国 价格：询价 点击数：1202 商家询价
SB 216763是有效的，选择性GSK-3α抑制剂，IC50为34.3 nM;对GSK-3β具有低的抑制效果。
产品货号：S107510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：801 商家询价
选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。
产品货号：S1544 产地：美国 价格：询价 点击数：771 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：914 商家询价
SB 203580是p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM, 作用于SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。
产品货号：S1076200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：789 商家询价
PF-04929113 (SNX-5422)是有效的，选择性HSP90抑制剂，Kd为41 nM，且诱导Her-2降解，IC50为37 nM。Phase 1/2。
产品货号：S265610mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：665 商家询价
PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
产品货号：S7294 产地：美国 价格：询价 点击数：791 商家询价
可渗透细胞的，口服有效的**呋喃类止泻药，有效地抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活，IC50为3 M。
产品货号：S4182 产地：美国 价格：询价 点击数：781 商家询价
BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂，IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性，对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
产品货号：S101250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：746 商家询价
Leflunomide的活性代谢物，通过抑制酶二氢乳清酸脱氢酶，从而抑制嘧啶从头合成，作为一种免疫调节剂。
产品货号：S4169 产地：美国 价格：询价 点击数：701 商家询价